Mit seinem Urteil zur deutschen Arzneimittelpreisbindung für ausländische Internet-Apotheken wirbelt der Europäische Gerichtshof eine Diskussion auf, die längst beendet schien. Was haben die EU-Richter genau geurteilt, was sind die unmittelbaren rechtlichen Folgen und wie könnte es aus rechtlicher Sicht weitergehen?

Arne Thiermann, Rechtsanwalt / Counsel  bei Hogan Lovells International gibt Antworten am 7. November zu DEM Top- Thema im Pharmaherbst bei ZUKUNFT APOTHEKE. Nationale und internationale Mandanten aus der Pharma-, Biotech- und Medizintechnik-Branche vertrauen Arne Thiermann die rechtliche Beratung bei regulatorischen Fragestellungen, kommerziellen Verträgen und Compliance-Themen an.

Arne Thiermann berät Mandanten seit vielen Jahren zu regulatorischen Fragestellungen im Zusammenhang mit der Forschung & Entwicklung, dem Vertrieb und der Erstattung von Gesundheitsprodukten. Darüber hinaus hilft er Ihnen, Ihre Produkte im Einklang mit geltenden Gesetzen und aktuellen Industrie-Kodizes bei Angehörigen der Gesundheitsbranche anzubieten und zu bewerben.

Arne Thiermann steht Ihnen darüber hinaus mit langjähriger Erfahrung beim Entwerfen und Verhandeln von komplexen Verträgen in der Life-Sciences-Branche zur Seite. Aufgrund seines IP-Hintergrundes betreut er regelmäßig Lizenz- und Entwicklungstransaktionen in allen Phasen der Arzneimittel- und Medizinprodukte-Entwicklung. Weiterhin berät Arne Thiermann zu strategischen Liefer- und Herstellungsverträgen und unterstützt Sie beim Aufsetzen von vertraglichen Kooperationen bei der Forschung & Entwicklung, beim Marketing und beim Vertrieb von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

Arne Thiermann wird als Noted Practitioner für die Bereiche Life Sciences und Commercial Contracts für Deutschland in Chambers Europe 2015 gelistet und wird empfohlen für den Bereich Life Sciences in Legal 500.

Relevante Expertise

• Laufende Beratung nationaler und internationaler Unternehmen aus der Pharma-Branche zu regulatorischen Themen und Healthcare Compliance
• Laufende Beratung mehrerer Biotech-Unternehmen bei allen Arten von kommerziellen und klinischen Verträgen, z.B. CMO-Verträge, CRO-Verträge, klinische Prüfverträge, Kooperationsverträge, Forschungs- und Entwicklungsverträge, Lizenzverträge.